业务状况
集团简介：
－ 集团股份亦在上海证券交易所上市，编号为６００２７６。
－ 集团主要在中国从事医药产品的研发、制造及销售业务，战略性专注於肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸
系统疾病，以及神经科学治疗领域。
－ 集团的主要产品包括创新药海曲泊帕（适应症为再生障碍性贫血／免疫性血小板减少症／化疗所致血小板减少
症／慢性肝病／血小板减少症）、卡瑞利珠单抗（适应症为经典型霍奇金淋巴瘤／肝细胞癌／非小细胞肺癌／
鼻咽癌／宫颈癌／食管癌）、?咯替尼（适应症为乳腺癌／非小细胞肺癌）、硫培非格司亭（适应症为化疗诱
发的中性粒细胞减少症）及瑞维鲁胺（适应症为转移性激素敏感性前列腺癌），以及仿制药碘佛醇（用於各种
血管放射影像检查的造影剂产品）及布托啡诺（用於治疗各类癌症相关疼痛和手术后疼痛）。
－ 截至２０２５年５月，集团有１１０多款商业化药物，包括１９款新分子实体创新药和４款其他创新药，以及
９３款已上市仿制药；及有逾９０款候选新分子实体创新药及７款处於临床或更后期阶段的其他创新在研药物
，包括３０多款处於关键性临床研究或更后期阶段的创新在研药物。
－ 除少量许可引进产品外，集团自主生产药品。於２０２４年１２月，集团共有１２个生产基地，总占地面积为
１２０万平方米，总设计年产能为２・１２９亿支注射剂及５０亿片／粒口服固体药物（包括片剂和胶囊）。
－ 除自主研发外，集团亦会通过引进许可和共同开发合作，以扩大产品矩阵。
－ 集团主要通过第三方分销商销售药品。
业绩表现：
－ ２０２５年度，集团营业额上升１３％至３１６・２９亿元（人民币；下同），股东应占溢利增长２１・７％
至７７・１１亿元。年内，集团业务概况如下：
（一）整体毛利上升１３％至２７２・６７亿元，毛利率持平於８６・２％之水平；
（二）药品销售：营业额上升１２％至２８０・１３亿元，占总营业额８８・６％；
（三）许可收入：营业额增长２５・６％至３３・９２亿元；
（四）按地区划分，来自中国大陆及其他国家／地区之营业额分别增加９・５％及３７・６％，至
２６８・５９亿元及４７・７１亿元，分占总营业额８４・９％及１５・１％；
（五）於２０２５年１２月３１日，集团之现金及银行结馀为４０８・５５亿元。流动比率为８・１倍（
２０２４年１２月３１日：９・７倍），资产负债比率（总负债除以总资产）为１１・６％（２０２４
年１２月３１日：８・１％）。
－ ２０２４年度，集团营业额上升２２・６％至２７９・８５亿元（人民币；下同），股东应占溢利增长
４７・３％至６３・３７亿元。年内，集团业务概况如下：
（一）整体毛利上升２５・１％至２４１・３６亿元，毛利率上升１・７个百分点至８６・２％；
（二）药品销售：营业额上升１１・８％至２５０・１亿元，占总营业额８９・４％；
（三）许可收入：营业额增长９・１倍至２７亿元；
（四）按地区划分，来自中国大陆及其他国家之营业额分别增加１１・９％及２・８倍，至２４５・１７亿元
及３４・６７亿元，分占总营业额８７・６％及１２・４％；
（五）於２０２４年１２月３１日，集团之现金及银行结馀为２４８・０２亿元，债务为２・７亿元。流动比
率为９・７倍（２０２３年１２月３１日：１２・３倍）。
发展概览
－ 於２０２５年５月，集团业务发展策略概述如下：
（一）计划进一步加强研发能力，开发更多创新药、剂型及联合疗法，为阿尔兹海默病、帕金森病、肝癌和心
血管疾病等高发疾病提供治疗方案；
（二）计划加速全球拓张，当中包括开展及推进更多创新药的全球多中心临床试验，扩大治疗领域及适应症覆
盖范围，并在海外市场获得更多在研药物的监管促进路径认定，亦拟选择性收购或投资海外制药或生物
技术公司；
（三）计划扩大产能及升级现有生产基地，亦拟在全球主要市场设立生产基地，进一步优化供应链；
（四）计划强化国内外的商业化能力及学术推广力度，扩大在非一线城市和农村地区的医疗机构以及社区医疗
服务中心的覆盖范围，并透过在全球主要市场设立销售办事处及与医药分销公司合作，以加强全球商业
化。
－ ２０２５年５月，集团发售新股上市，估计集资净额１１２・１９亿港元，拟用作以下用途：
（一）约８４・１４亿港元（占７５％）用於研发；
（二）约１６・８３亿港元（占１５％）用於在中国和海外市场建设新的生产和研发设施；
（三）约１１・２２亿港元（占１０％）用於营运资金。
－ ２０２６年３月，集团与主要股东江苏恒瑞医药集团（持有集团２３・１８％权益）及岑均达（持有集团
１４・３５％权益）等向上海瑞宏迪医药增资７・５亿元人民币，其中集团出资２・８５亿元人民币。完成后
，集团继续持有上海瑞宏迪医药权益３８％。该公司主要从事医药领域内的技术开发、技术谘询、技术服务及
技术转让。
－完－
|