上市公司资料
 
百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司 股票代号:  02315
BIOCYTOGEN PHARMACEUTICALS (BEIJING) CO., LTD. 集团网址: http://www.biocytogen.com.cn/
 业务状况


 集团简介:
 - 集团股份亦在上海证券交易所上市,编号为688796。
 - 集团主要从事药物开发业务,包括肿瘤学和自身免疫性疾病治疗的研发、抗体开发;以及提供临床前研究服务
   ,包括基因编辑、临床前药理药效评估及模式动物销售。
 - 於2022年8月,集团共有12种抗体候选药物,包括5项临床阶段候选药物及7项临床前阶段候选药物,
   其中3项候选药物与不同合作方有授权转让安排。其中,临床阶段候选药物包括:
   (1)YH003:核心产品之一,主要开发用於胰腺导管腺癌、黑色素瘤及其他晚期实体瘤,目标治疗方案
      包括作为不可切除/转移性黑色素瘤患者的二线疗法,以及联合特瑞普利单抗作为胰腺导管腺癌的一线
      及二线疗法,现正在澳大利亚就评估YH003与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤进行I期临床试验
      ,及在中国大陆及澳大利亚启动对PD-1(程序性死亡受体1)难治性不可切除/转移性黑色素瘤和
      胰腺导管腺癌患者的II期MRCT(多区域临床试验)研究,亦正在美国启动II期MRCT试验;
   (2)YH001:核心产品之一,主要开发用於肝细胞癌、非小细胞肺癌及其他晚期实体瘤的适应症,目标
      治疗方案包括作为非小细胞肺癌患者的一线疗法,以及联合特瑞普利单抗作为肝细胞癌患者的二线疗法
      ,现正在澳大利亚就YH001与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤进行I期临床试验;
   (3)YH002:适应症为实体瘤,计划在中国及澳大利亚对晚期实体瘤患者进行YH002联合
      YH001的临床试验,或会在中国、美国、澳大利亚等国家或地区进行II期MRCT以评估
      YH002联合YH001治疗软组织肉瘤、小细胞肺癌及其他实体瘤适应症;
   (4)YH004:作为单一药物以及联合特瑞普利单抗以治疗晚期实体瘤或复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤
      ,已於澳大利亚启动I期临床试验,亦已於2022年1月在中国获国家药监局批准IND申请,或会
      在中国、美国、澳大利亚等国家或地区进行II期MRCT以评估YH004联合抗PD-1抗体治疗
      实体瘤;
   (5)YH005 ADC(亦称RC118):与荣昌生物-B(09995)合作开发,适应症为实体瘤
      ,已获批准在澳大利亚进行临床试验,及正於中国进行IND申请程序。
 - 集团开发了RenMice平台,生成全人源单克隆抗体库及多特异性抗体库。集团实施名为「千鼠万抗」的
   体内抗体发现计划,采用循证体内药效筛选方法,同时从超过1000个潜在抗体药物靶点中生成及筛选抗体
   ,以向合作夥伴授权转让潜在治疗性抗体分子或与其合作,治疗领域包括肿瘤及感染疾病。
 - 临床前研究服务包括:
   (1)基因编辑:主要提供基於大鼠/小鼠及细胞系的定制基因编辑服务,最终产品为具有特定基因型的动物
      或细胞系模型、基因型检测报告及项目结束报告,另亦提供sgRNA(单向导RNA,两个RNA分
      子的人工编程组合)质粒构建及sgRNA活性检测等一系列基因编辑实验服务;
   (2)临床前药理药效评估:药理学服务包括体内功效、PK/PD(药代动力学/药效学)、生物标志物评
      估、毒理学及安全性评估,以及体外免疫细胞及细胞因子分析和细胞功能分析;
   (3)模式动物销售:模式动物主要包括疾病模型及研发模型,其中疾病类型目前集中於肿瘤及自身免疫;截
      至2022年8月,集团的模式动物生产中心包括三个动物房舍,共占地5・6万平方米,年供应能力
      为80万只基因编辑小鼠。
 - 集团的客户主要为制药公司及中小型生物技术公司。


 业绩表现:
 - 2025年上半年度,集团营业额增长51・3%至6・21亿元(人民币;下同),业绩转亏为盈,录得股
   东应占溢利4800万元。期内,集团业务概况如下:
   (一)期内研发开支扩大29・3%至2・09亿元;整体毛利增加51・2%至4・62亿元,毛利率维持
      於74・4%;
   (二)基因编辑:营业额下降17・3%至2862万元,毛利下跌13・7%至1669万元;
   (三)临床前药理药效评估:营业额增长90・1%至1・55亿元,占总营业额25%,毛利增加
      85・5%至7730万元;
   (四)模式动物销售:营业额增长56・1%至2・74亿元,占总营业额44・2%,毛利上升65・1%
      至2・28亿元;
   (五)抗体开发:营业额增加37・8%至1・63亿元,占总营业额26・2%,毛利上升33・5%至
      1・43亿元;
   (六)按地区划分:来自中国、美国及其他之营业额分别上升70・5%、47・7%及31・6%,至
      1・99亿元、3・23亿元及9879万元,分占总营业额32・1%、52%及15・91%;
   (七)於2025年6月30日,集团之银行及库存现金为4・8亿元,银行及其他贷款为4・02亿元,资
      产负债比率(负债总额(包括银行及其他贷款和租赁负债)占总权益百分比)为177%(2024年
      12月31日:188%)。
 - 2024年度,集团营业额增长36・8%至9・8亿元(人民币;下同),业绩转亏为盈,录得股东应占溢
   利3354万元。年内,集团业务概况如下:
   (一)年内研发开支减少31・7%至3・24亿元;整体毛利增加50・5%至7・62亿元,毛利率上升
      7・1个百分点至77・7%;
   (二)基因编辑:营业额下降3%至7208万元,毛利增长26・5%至4131万元;
   (三)临床前药理药效评估:营业额增长3・9%至2・01亿元,占总营业额20・5%,毛利下降
      6・8%至1・1亿元;
   (四)模式动物销售:营业额增长42・7%至3・89亿元,占总营业额39・7%,毛利上升52・7%
      至3・2亿元;
   (五)抗体开发:营业额增加80・7%至3・18亿元,占总营业额32・4%,毛利上升1倍至2・95
      亿元;
   (六)按地区划分:来自中国、美国及其他之营业额分别上升3・1%、64・2%及56・7%,至
      3・18亿元、4・94亿元及1・68亿元,分占总营业额32・5%、50・4%及17・1%;
   (七)於2024年12月31日,集团之银行及库存现金为4・04亿元,银行及其他贷款为4・02亿元
      ,资产负债比率(负债总额(包括银行及其他贷款和租赁负债)占总权益百分比)为188%(
      2023年12月31日:210%)。
 - 2023年度,集团营业额增长34・3%至7・17亿元(人民币;下同),股东应占亏损收窄36・4%
   至3・83亿元。年内,集团业务概况如下:
   (一)年内研发开支减少32・2%至4・74亿元;整体毛利增加29・2%至5・06亿元,毛利率下跌
      2・8个百分点至70・6%;
   (二)基因编辑:营业额上升21・7%至7433万元,占总营业额10・4%,毛利增长25・4%至
      3265万元;
   (三)临床前药理药效评估:营业额增长9・8%至1・93亿元,占总营业额27%,毛利下降3・9%至
      1・19亿元;
   (四)模式动物销售:营业额增长61・1%至2・73亿元,占总营业额38・1%,毛利增加55・6%
      至2・1亿元;
   (五)抗体开发:营业额增加38・6%至1・76亿元,占总营业额24・5%,毛利上升34・3%至
      1・45亿元;
   (六)按地区划分:来自中国、美国及其他之营业额分别上升7・3%、68・3%及59・5%,至
      3・09亿元、3・01亿元及1・07亿元,分占总营业额43%、42%及14・9%;
   (七)於2023年12月31日,集团之银行及库存现金为4・18亿元,银行及其他贷款为3・51亿元
      ,资产负债比率(负债总额(包括银行及其他贷款和租赁负债)占总权益百分比)为210%(
      2022年12月31日:143%)。
 - 2022年度,集团营业额增长50・6%至5・34亿元(人民币;下同),股东应占亏损扩大10・3%
   至6・02亿元。年内,集团业务概况如下:
   (一)年内研发开支增加25・2%至6・99亿元;整体毛利增加58・3%至3・92亿元,毛利率上升
      3・6个百分点至73・4%;
   (二)基因编辑:营业额增加19・4%至6108万元,占总营业额11・4%,毛利上升8・7%至
      2605万元;
   (三)临床前药理药效评估:营业额上升66・7%至1・76亿元,占总营业额33%,毛利增加
      86・9%至1・23亿元;
   (四)模式动物销售:营业额增长57・4%至1・69亿元,占总营业额31・7%,毛利增加55・7%
      至1・35亿元;
   (五)抗体开发:营业额增长43・2%至1・27亿元,占总营业额23・8%,毛利增加51・7%至
      1・08亿元;
   (六)按地区划分:来自中国、美国及其他之营业额分别上升31・4%、75・3%及1倍,至2・88亿
      元、1・79亿元及6715万元,分占总营业额53・9%、33・5%及12・6%;
   (七)於2022年12月31日,集团之银行及库存现金为6・27亿元,银行及其他贷款为1・79亿元
      ,资产负债比率(负债总额(包括银行及其他贷款和租赁负债)占总权益百分比)为143%(
      2021年12月31日:84%)。
 - 2021年度,集团营业额增长39・8%至3・55亿元(人民币;下同),股东应占亏损扩大27・4%
   至5・46亿元。年内,集团业务概况如下:
   (一)年内研发开支增加1倍至5・58亿元;整体毛利上升48・2%至2・47亿元,毛利率增加3・9
      个百分点至69・8%;
   (二)基因编辑:营业额减少25・8%至5115万元,占总营业额14・4%,毛利下跌26・4%至
      2400万元;
   (三)临床前药理药效评估:营业额上升40・1%至1・06亿元,占总营业额29・8%,毛利增加
      41・6%至6895万元;
   (四)模式动物销售:营业额增加63・1%至1・08亿元,占总营业额30・3%,毛利增加72・9%
      至8235万元;
   (五)抗体开发:营业额增长1・2倍至8861万元,占总营业额25%,毛利增加95%至7111万元
      ;
   (六)按地区划分:来自中国及美国的营业额分别上升34・6%及62・4%,至2・19亿元及1・02
      亿元,分占总营业额61・8%及28・8%;来自韩国的营业额则下跌37・7%至973万元;
   (七)於2021年12月31日,集团之银行及库存现金为4・66亿元,流动比率为1・96倍(
      2020年12月31日:3・49倍)。


 发展概览
 - 於2022年8月,集团业务发展策略概述如下:
   (一)计划加速药物商业化,当中计划在未来4至6年内自行将2至3个药物推出市场;
   (二)计划持续探索单克隆抗体、双特异性抗体和双特异性抗体药物偶联物,并开发新的疾病小鼠模型,以针
      对各种肿瘤、自身免疫疾病、心脑血管疾病、代谢疾病和神经系统疾病,提供不同体内药理和药效服务
      ;
   (三)计划加强内部研发能力、提升技术水平、扩大团队,并继续与制药公司建立合作夥伴关系。
 - 2022年9月,集团发售新股上市,估计集资净额5・37亿港元,拟用作以下用途:
   (一)约3・76亿港元(占70%)用於核心产品的临床研发;
   (二)约8055万港元(占15%)用於抗体药物发现及开发;
   (三)约5370万港元(占10%)用於其他管线产品的临床前及临床开发;
   (四)约2685万港元(占5%)用於营运资金。


 派送纪录


   财政年度             事项           除净/生效日期    公布日期
   (月/年)                         (日/月/年)   (日/月/年)
   ------------------------------------------------
   12/2024  不派中期息                    -     28/08/24
   12/2023  不派末期息                    -     27/03/24
   12/2023  不派中期息                    -     28/08/23
   12/2022  不派末期息                    -     27/03/23
   12/2022  不派中期息                    -     19/09/22
   ------------------------------------------------


                                                -完-

 

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