业务状况
集团简介：
－ 集团股份亦在上海证券交易所科创板上市，编号为６８８１８５。
－ 集团主要於中国从事研发疫苗产品。於２０１９年３月，集团的疫苗产品线如下：
（１）３种临近商业化在研疫苗：包括脑膜炎球菌结合疫苗（ＭＣＶ）组合（四价ＭＣＶ及两价ＭＣＶＩ，均
为集团核心产品）及Ａｄ５－ＥＢＯＶ（其由集团与军事医学科学院生物工程研究所共同研发，为中国
第一种获批淮作应急使用及国家储备的埃博拉病毒疫苗）；
（２）６种处於临床试验或临床试验申请阶段的在研疫苗；包括针对白喉、破伤风及百日咳的ＤＴｃｐ疫苗组
合（婴幼儿用在研ＤＴｃｐ、在研ＤＴｃｐ加强疫苗、青少年及成人用在研Ｔｄｃｐ）、肺炎球菌疫苗
（ＰＢＰＶ及ＰＣＶ１３ｉ）及结核病加强疫苗；
（３）６种临床前在研疫苗：包括一种在研联合疫苗以及针对带状?疹、脑膜炎、脊髓灰质炎、腺病毒及寨卡
病毒的５种特定疾病在研疫苗。
－ 集团於２０１１年７月与麦克马斯特大学订立独家许可协议，可使用该大学拥有有关集团在研结核病加强疫苗
及其Ｉ期临床试验的技术以及相关专利的结核病领域产品。
－ 集团亦与加拿大国家研究委员会及北京科兴生物制品签订非独家许可协议，可使用该等机构的病毒载体生产技
术及ＰＣＶ技术。
－ 集团於天津拥有生产厂房，总建筑面积约３７，０００平方米，年原液产能为７０００万至８０００万剂。
业绩表现：
－ 按照中国会计准则，截至２０２５年９月止九个月，集团营业额增长２２・１％至６・９３亿元（人民币；下
同），业绩转亏为盈，录得股东应占溢利１４４４万元。於２０２５年９月３０日，集团持有货币资金
１０・８亿元，短期及长期借款分别为７３２１万元及１０・５２亿元。
－ 截至２０２５年６月止半年度，集团营业额上升３１・１％至３・７４亿元（人民币；下同），股东应占亏损
收窄９４％至１３４９万元。期内，集团业务概况如下：
（一）整体毛利增长５８・５％至２・９７亿元，毛利率上升１３・７个百分点至７９・３％；
（二）期内，销售疫苗产品收入上升４２・３％至３・７４亿元，占总营业额１００％；
（三）按地区划分，来自中国内地增加４２・４％至３・７４亿元，占总营业额１００％；
（四）於２０２５年６月３０日，集团之银行结馀及现金为１１・２８亿元，借款总额为１８・７３亿元，资
产负债比率（按计息借款减现金及现金等价物及自取得日起到期时间超过３个月的定期存款的差额除以
总权益计算）为１３・２％（２０２４年１２月３１日：８・１％）。
－ ２０２４年度，集团营业额上升１・４倍至８・２５亿元（人民币；下同），股东应占亏损收窄７４・４％至
３・７９亿元。年内，集团业务概况如下：
（一）业绩由毛损转为毛利，录得毛利及毛利率分别为５・８亿元及７０・４％；
（二）年内，销售疫苗产品收入上升１・３倍至８亿元，占总营业额９７％；提供开发及制造服务为２４５４
万元；
（三）按地区划分，来自中国及海外地区营业额分别增加１・３倍及８・４倍，至７・９５亿元及２９７２万
元，分占总营业额９６・４％及３・６％；
（四）於２０２４年１２月３１日，集团之银行结馀及现金为１５・５６亿元，借款为１９・９１亿元。
－ ２０２３年度，集团营业额下降６６・５％至３・４５亿元（人民币；下同），股东应占亏损扩大６３％至
１４・８３亿元。年内，集团业务概况如下：
（一）整体毛损扩大３・７倍至８・７６亿元，毛损率为２５３・８％；
（二）年内，销售疫苗产品收入下降６６・５％至３・４５亿元；
（三）按地区划分，来自中国及海外地区营业额分别下降５７・９％及９８・６％，至３・４２亿元及３１６
万元，分占总营业额９９・１％及０・９％；
（四）於２０２３年１２月３１日，集团之银行结馀及现金为２０・４７亿元，借款为２４・６１亿元。
－ ２０２２年度，集团营业额下降７６％至１０・３１亿元（人民币；下同），业绩转盈为亏，录得股东应占亏
损９・０９亿元。年内，集团业务概况如下：
（一）业绩由毛利转为毛损，录得毛损１・８７亿元；
（二）年内，销售疫苗产品收入为１０・３１亿元；
（三）按地区划分，来自中国及海外地区营业额分别下降３４・６％及９２・９％，至８・１３亿元及
２・１８亿元，分占总营业额７８・８％及２１・２％；
（四）於２０２２年１２月３１日，集团之银行结馀及现金为３３・９５亿元，借款为２４・５４亿元。
－ ２０２１年度，集团营业额大幅上升至４３亿元（人民币；下同），业绩转亏为盈，录得股东应占溢利
１９・１４亿元。年内，集团业务概况如下：
（一）整体毛利大幅增长至３０・０３亿元，毛利率增加４４・３个百分点至６９・８％；
（二）年内，销售疫苗产品收入为４３亿元；
（三）按地区划分，来自中国及海外地区营业额分别为１２・４３亿元及３０・５７亿元，分占总营业额
２８・９％及７１・１％；
（四）於２０２１年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为５４・５７亿元，借款为１１・２１亿元。
－ ２０２０年度，集团录得营业额１８５４万元（人民币；下同），股东应占亏损扩大１・５倍至３・９７亿元
。年内业务概况如下：
（一）年内，销售疫苗产品收入为１８５４万元；
（二）於２０２０年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为４４・４７亿元，借款为１・３亿元。
－ ２０１９年度，集团并无录得营业额，股东应占亏损扩大１３・４％至１・５７亿元（人民币；下同）。年内
业务概况如下：
（一）截至２０１９年１２月３１日，集团尚未将任何产品商业化，因此并未录得任何收入；
（二）於２０１９年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为２・０２亿元，另有超过三个月的定期存款
４・４１亿元，借款为１・５亿元。
－ ２０１８年度，集团录得营业额１１３万元，股东应占亏损扩大１・１倍至１・３８亿元（人民币；下同）。
年内，集团业务概况如下：
（一）亏损扩大主要由於年内研发开支增加６６・９％至１・１４亿元；
（二）集团收入全部均来自研发服务；
（三）於２０１８年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为５７３８万元，借款为１・５亿元，流动比率
为２・０７倍（２０１７年１２月３１日：３・７８倍），资产负债比率（债务净额除以资本总额）为
１５・６％（２０１７年１２月３１日：１２・９％）。
－ ２０１７年度，集团并无录得营业额，股东应占亏损扩大２９・３％至６４４５万元（人民币；下同）。年内
，集团业务概况如下：
（一）年内，研发开支增加３１・８％至６８１０万元；
（二）於２０１７年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为１８２５万元，借款为１・０８亿元，流动比
率为３・７８倍（２０１６年１２月３１日：５・３７倍），资产负债比率（债务净额除以资本总额）
为１２・９％（２０１６年１２月３１日：７・３％）。
发展概览
－ 於２０１９年３月，集团业务发展策略概述如下：
（一）推进两种在研ＭＣＶ的研发、审批及商业化，并积极与中国政府、其他国家的政府部门及ＧＡＶＩ（全
球疫苗免疫联盟）就Ａｄ５－ＥＢＯＶ的储备采购进行沟通；
（二）将目前在临床试验或临床试验申请准备阶段的在研疫苗尽快推进到批准阶段，并扩大集团的医疗及或临
床团队；
（三）建立并巩固集团的商业化基础设施，包括计划於中国国内３０个经济发达城市设立集团的商业化团队，
并透过加强宣传提高公众对不同年龄组接受免疫接种的益处的认识，以及於国际私人市场与当地合作夥
伴合作以进行在研产品的本地化注册及商业化；
（四）透过寻求全球合作及收购高潜力资产扩大集团的产品线，包括计划自第三方取得或获取授权疫苗技术或
产品，以开发联合疫苗产品及研发涵盖更多疾病领域的疫苗。
－ ２０１９年３月，集团发售新股上市，估计集资净额１２・４６亿港元，拟用作以下用途：
（一）约９・９７亿港元（占８０％）用作集团产品的研发及商业化；
（二）约１・２５亿港元（占１０％）用於研发集团临床前在研疫苗；
（三）馀额１・２５亿港元（占１０％）用作营运资金。
－ ２０２１年５月，集团向持４５％权益之上海上药康希诺生物制药增资５・５５亿元人民币，完成后，集团持
有该公司权益至４９・８％，其主要从事疫苗及生物药品的研究、开发及生产。
股本变化
－ ２０１９年３月，以每股２２港元，发售５７２５万新股Ｈ股上市，另有７０９７万股非上市外资股转为Ｈ股
；４月，超额配售４４５万股Ｈ股。
－ ２０２０年８月，以每股２０９・７１人民币，发行２４８０万Ａ股於上海证券交易所上市。
股本分类
股数
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有限制流通Ａ股 ９０，７５６，０７８
无限制流通Ａ股 ２４，０２２，９２１
Ｈ股 １３２，６７０，９００
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总股本 ２４７，４４９，８９９
派送纪录
财政年度 事项 除净／生效日期 公布日期
（月／年） （日／月／年） （日／月／年）
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１２／２０２４ 不派中期息 － ２９／０８／２４
１２／２０２３ 不派末期息 － ２７／０３／２４
１２／２０２３ 不派中期息 － ３０／０８／２３
１２／２０２２ 不派末期息 － ２７／０３／２３
１２／２０２２ 不派中期息 － ２６／０８／２２
１２／２０２１ 末期息人民币 ０．８ 或港元 ０．９３７２７３１３／０７／２２ ２５／０３／２２
１２／２０２１ 不派中期息 － ２７／０８／２１
１２／２０２０ 不派末期息 － ２６／０３／２１
１２／２０２０ 不派中期息 － ２１／０８／２０
１２／２０１９ 不派末期息 － ２７／０３／２０
１２／２０１９ 不派中期息 － ２２／０８／１９
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－完－
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