業務狀況
集團簡介：
－ 集團主要從事生物製藥業務，專注於開發腫瘤創新藥。
－ 於２０２４年１０月，集團的單一核心產品為優替德隆注射液，涉及一款已商業化產品及八項正在開發的項目
。優替德隆注射液為非紫杉類微管抑制劑類藥物，適應症包括復發或轉移性乳腺癌（已於２０２３年在中國獲
納入國家醫保藥品目錄，及計劃於２０２４年下半年啟動ＭＲＣＴ ＩＩＩ期臨床試驗）、ＨＥＲ２陰性乳腺
癌新輔助治療（ＩＩＩ期優效性檢驗，預計於２０２５年第四季度在中國申報ＮＤＡ）；晚期非小細胞肺癌（
ＩＩＩ期優效性檢驗，預期分別於２０２５年及２０２７年在中國及美國申報ＮＤＡ）；實體瘤（已於
２０２４年９月完成優替德隆聯合ＰＤ－１一線治療胃癌和食管癌的ＩＩ期試驗第二階段）；乳腺癌腦轉移（
已於２０２４年６月在美國獲得ＩＩ期臨床試驗ＩＮＤ批准）；肺癌腦轉移（於２０２４年９月在中國獲得
ＩＩ期臨床試驗的ＩＮＤ批准）；腦膠質瘤（計劃於２０２４年第四季度向國家藥監局及ＦＤＡ遞交的ＩＩ期
臨床試驗ＩＮＤ申請）等。
－ 於２０２４年１０月，集團的其他產品包括優替德隆膠囊（適應症包括實體瘤、晚期乳腺癌、晚期卵巢癌、晚
期肝癌、晚期胃癌和食管癌），以及優替德隆納米製劑、優替德隆抗體偶聯藥物、ＢＧ２２、ＢＧ１８及
ＢＧ４４（適應症均為實體瘤）。
－ 集團主要在北京及成都進行研發活動，及於成都經營一個生產設施，其中一期部分已於２０２０年通過ＧＭＰ
檢查及用於生產優替德隆注射液及優替德隆原料藥。集團已擴建一期生產設施，以建立優替德隆膠囊生產線，
預期該生產線於２０２４年第四季度完成及投入運營。集團亦正在建設二期生產設施，以生產預計符合
ｃＧＭＰ標準的優替德隆注射液。
業績表現：
－ ２０２４年度，集團營業額增長７﹒９％至７１８７萬元（人民幣；下同），股東應佔虧損收窄２４﹒２％至
１﹒４４億元。年內，集團業務概況如下：
（一）因審核範圍受限，核數師對綜合財務報表發表保留意見；
（二）整體毛利增加３０﹒５％至６１０９萬元，毛利率上升１４﹒７個百分點至８５％；
（三）集團營業額全部來自銷售優替德隆注射液；
（四）於２０２４年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為１﹒９億元，另有銀行定期存款２﹒６９億元
。流動比率為８﹒８倍（２０２３年１２月３１日：１４﹒５倍），資產負債比率（負債總額除以資產
總額）為１３﹒４％（２０２３年１２月３１日：６﹒４％）。
－ ２０２３年度，集團營業額增長１倍至６６６４萬元（人民幣；下同），股東應佔虧損擴大１８﹒２％至
１﹒９億元。年內，集團業務概況如下：
（一）整體毛利增加９６﹒１％至４６８３萬元，毛利率下跌２﹒５個百分點至７０﹒３％；
（二）集團營業額全部來自銷售優替德隆注射液；
（三）於２０２３年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為３８０９萬元，另有銀行定期存款３﹒０２億
元。流動比率為１４﹒５倍（２０２２年１２月３１日：１５﹒６倍），資本負債比率（債務總額除以
權益總額）為０﹒１％（２０２２年１２月３１日：０﹒２％）。
發展概覽
－ 於２０２４年１０月，集團業務發展策略概述如下：
（一）計劃加強研發投入，拓展核心產品的新劑型，推進臨床項目的研發進展；
（二）計劃升級及改造生產設施，以優化生產質量及產能，降低生產環節成本；
（三）計劃加強商業化能力，完善自營銷售團隊建設，積極尋找具備全球化或特定地區藥品銷售能力的合作夥
伴，以擴大產品銷售範圍和品牌知名度。
－ ２０２４年１０月，集團發售新股上市，估計集資淨額１﹒９６億港元，擬用作以下用途：
（一）約８７９５萬港元（佔４４﹒９％）用於核心產品的臨床試驗；
（二）約７６２０萬港元（佔３８﹒９％）用於其他產品的臨床試驗與臨床前研究，以及核心產品的研究者發
起試驗（ＩＩＴ）；
（三）約５８８萬港元（佔３﹒０％）用於加強國內商業化能力及建立全球營銷網絡；
（四）約６２７萬港元（佔３﹒２％）用於擴大產能；
（五）約１９５９萬港元（佔１０﹒０％）用於營運資金。
－完－
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