業務狀況
集團簡介：
－ 集團股份亦在上海證券交易所上市，編號為６００２７６。
－ 集團主要在中國從事醫藥產品的研發、製造及銷售業務，戰略性專注於腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸
系統疾病，以及神經科學治療領域。
－ 集團的主要產品包括創新藥海曲泊帕（適應症為再生障礙性貧血╱免疫性血小板減少症╱化療所致血小板減少
症╱慢性肝病╱血小板減少症）、卡瑞利珠單抗（適應症為經典型霍奇金淋巴瘤╱肝細胞癌╱非小細胞肺癌╱
鼻咽癌╱宮頸癌╱食管癌）、?咯替尼（適應症為乳腺癌╱非小細胞肺癌）、硫培非格司亭（適應症為化療誘
發的中性粒細胞減少症）及瑞維魯胺（適應症為轉移性激素敏感性前列腺癌），以及仿製藥碘佛醇（用於各種
血管放射影像檢查的造影劑產品）及布托啡諾（用於治療各類癌症相關疼痛和手術後疼痛）。
－ 截至２０２５年５月，集團有１１０多款商業化藥物，包括１９款新分子實體創新藥和４款其他創新藥，以及
９３款已上市仿製藥；及有逾９０款候選新分子實體創新藥及７款處於臨床或更後期階段的其他創新在研藥物
，包括３０多款處於關鍵性臨床研究或更後期階段的創新在研藥物。
－ 除少量許可引進產品外，集團自主生產藥品。於２０２４年１２月，集團共有１２個生產基地，總佔地面積為
１２０萬平方米，總設計年產能為２﹒１２９億支注射劑及５０億片╱粒口服固體藥物（包括片劑和膠囊）。
－ 除自主研發外，集團亦會通過引進許可和共同開發合作，以擴大產品矩陣。
－ 集團主要通過第三方分銷商銷售藥品。
業績表現：
－ ２０２５年度，集團營業額上升１３％至３１６﹒２９億元（人民幣；下同），股東應佔溢利增長２１﹒７％
至７７﹒１１億元。年內，集團業務概況如下：
（一）整體毛利上升１３％至２７２﹒６７億元，毛利率持平於８６﹒２％之水平；
（二）藥品銷售：營業額上升１２％至２８０﹒１３億元，佔總營業額８８﹒６％；
（三）許可收入：營業額增長２５﹒６％至３３﹒９２億元；
（四）按地區劃分，來自中國大陸及其他國家╱地區之營業額分別增加９﹒５％及３７﹒６％，至
２６８﹒５９億元及４７﹒７１億元，分佔總營業額８４﹒９％及１５﹒１％；
（五）於２０２５年１２月３１日，集團之現金及銀行結餘為４０８﹒５５億元。流動比率為８﹒１倍（
２０２４年１２月３１日：９﹒７倍），資產負債比率（總負債除以總資產）為１１﹒６％（２０２４
年１２月３１日：８﹒１％）。
－ ２０２４年度，集團營業額上升２２﹒６％至２７９﹒８５億元（人民幣；下同），股東應佔溢利增長
４７﹒３％至６３﹒３７億元。年內，集團業務概況如下：
（一）整體毛利上升２５﹒１％至２４１﹒３６億元，毛利率上升１﹒７個百分點至８６﹒２％；
（二）藥品銷售：營業額上升１１﹒８％至２５０﹒１億元，佔總營業額８９﹒４％；
（三）許可收入：營業額增長９﹒１倍至２７億元；
（四）按地區劃分，來自中國大陸及其他國家之營業額分別增加１１﹒９％及２﹒８倍，至２４５﹒１７億元
及３４﹒６７億元，分佔總營業額８７﹒６％及１２﹒４％；
（五）於２０２４年１２月３１日，集團之現金及銀行結餘為２４８﹒０２億元，債務為２﹒７億元。流動比
率為９﹒７倍（２０２３年１２月３１日：１２﹒３倍）。
發展概覽
－ 於２０２５年５月，集團業務發展策略概述如下：
（一）計劃進一步加強研發能力，開發更多創新藥、劑型及聯合療法，為阿爾茲海默病、帕金森病、肝癌和心
血管疾病等高發疾病提供治療方案；
（二）計劃加速全球拓張，當中包括開展及推進更多創新藥的全球多中心臨床試驗，擴大治療領域及適應症覆
蓋範圍，並在海外市場獲得更多在研藥物的監管促進路徑認定，亦擬選擇性收購或投資海外製藥或生物
技術公司；
（三）計劃擴大產能及升級現有生產基地，亦擬在全球主要市場設立生產基地，進一步優化供應鏈；
（四）計劃強化國內外的商業化能力及學術推廣力度，擴大在非一線城市和農村地區的醫療機構以及社區醫療
服務中心的覆蓋範圍，並透過在全球主要市場設立銷售辦事處及與醫藥分銷公司合作，以加強全球商業
化。
－ ２０２５年５月，集團發售新股上市，估計集資淨額１１２﹒１９億港元，擬用作以下用途：
（一）約８４﹒１４億港元（佔７５％）用於研發；
（二）約１６﹒８３億港元（佔１５％）用於在中國和海外市場建設新的生產和研發設施；
（三）約１１﹒２２億港元（佔１０％）用於營運資金。
－ ２０２６年３月，集團與主要股東江蘇恆瑞醫藥集團（持有集團２３﹒１８％權益）及岑均達（持有集團
１４﹒３５％權益）等向上海瑞宏迪醫藥增資７﹒５億元人民幣，其中集團出資２﹒８５億元人民幣。完成後
，集團繼續持有上海瑞宏迪醫藥權益３８％。該公司主要從事醫藥領域內的技術開發、技術諮詢、技術服務及
技術轉讓。
－完－
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