－ 集團主要在中國從事生物製藥業務，專注於開發用於治療癌症相關併發症、癌症及老年性眼科疾病的ＢｓＡｂ
（雙特異性抗體）療法。
－ 於２０２３年９月，集團共有６種基於ＢｓＡｂ療法的自主研發產品，包括：
（１）Ｍ７０１：為核心產品，用於惡性腹水和惡性胸水（為癌症的嚴重併發症）的緩解治療，並非用於治療
癌症本身，預期分別於２０２４年第一季度及第三季度啟動治療惡性腹水及惡性胸水的關鍵╱ＩＩＩ期
臨床試驗，及於２０２４年第二季度開始一項治療實體瘤的Ｉ／ＩＩ期臨床試驗；
（２）Ｙ１０１Ｄ：用於治療實體瘤，已於２０２３年２月、３月分別開始Ｙ１０１Ｄ聯合療法治療晚期╱轉
移性胰腺癌、肝細胞癌及其他晚期實體瘤的Ｉｂ／ＩＩ期臨床試驗，及計劃於２０２４年第一季度提交
治療小細胞肺癌的ＩＮＤ申請；
（３）Ｙ１５０：用於治療復發╱難治性多發性骨髓瘤，現處於Ｉ期臨床試驗；
（４）Ｍ８０２：用作治療人表皮生長因子受體２（ＨＥＲ２）陽性實體瘤，已完成Ｉ期臨床試驗；
（５）Ｙ３３２：在２０２３年４月獲得用於治療轉移性或局部晚期實體瘤的ＩＮＤ批准；
（６）Ｙ４００：用於治療濕性年齡相關性黃斑變性、糖尿病性黃斑水腫及其他眼部新生血管相關疾病，已獲
ＩＮＤ申請批准，並已向康哲藥業（００８６７）旗下公司轉讓Ｙ４００的全部權利及資產。
－ 於２０２３年９月，集團的產品管線亦包括ＣＯＶＩＤ－１９的候選疫苗Ｙ２０１９，其為合作開發產品，已
於２０２２年８月在中國完成Ｉａ期臨床試驗，目前並無啟動ＩＩａ期臨床試驗的近期計劃。
－ 在產品商業化後，除於自有設施進行生產外，集團預期會委聘第三方ＣＭＯ／ＣＤＭＯ（合同生產組織／合同
開發及生產組織）生產若干產品。
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