－ 集團主要從事生物製藥業務，專注於開發腫瘤創新藥。
－ 於２０２４年１０月，集團的單一核心產品為優替德隆注射液，涉及一款已商業化產品及八項正在開發的項目
。優替德隆注射液為非紫杉類微管抑制劑類藥物，適應症包括復發或轉移性乳腺癌（已於２０２３年在中國獲
納入國家醫保藥品目錄，及計劃於２０２４年下半年啟動ＭＲＣＴ ＩＩＩ期臨床試驗）、ＨＥＲ２陰性乳腺
癌新輔助治療（ＩＩＩ期優效性檢驗，預計於２０２５年第四季度在中國申報ＮＤＡ）；晚期非小細胞肺癌（
ＩＩＩ期優效性檢驗，預期分別於２０２５年及２０２７年在中國及美國申報ＮＤＡ）；實體瘤（已於
２０２４年９月完成優替德隆聯合ＰＤ－１一線治療胃癌和食管癌的ＩＩ期試驗第二階段）；乳腺癌腦轉移（
已於２０２４年６月在美國獲得ＩＩ期臨床試驗ＩＮＤ批准）；肺癌腦轉移（於２０２４年９月在中國獲得
ＩＩ期臨床試驗的ＩＮＤ批准）；腦膠質瘤（計劃於２０２４年第四季度向國家藥監局及ＦＤＡ遞交的ＩＩ期
臨床試驗ＩＮＤ申請）等。
－ 於２０２４年１０月，集團的其他產品包括優替德隆膠囊（適應症包括實體瘤、晚期乳腺癌、晚期卵巢癌、晚
期肝癌、晚期胃癌和食管癌），以及優替德隆納米製劑、優替德隆抗體偶聯藥物、ＢＧ２２、ＢＧ１８及
ＢＧ４４（適應症均為實體瘤）。
－ 集團主要在北京及成都進行研發活動，及於成都經營一個生產設施，其中一期部分已於２０２０年通過ＧＭＰ
檢查及用於生產優替德隆注射液及優替德隆原料藥。集團已擴建一期生產設施，以建立優替德隆膠囊生產線，
預期該生產線於２０２４年第四季度完成及投入運營。集團亦正在建設二期生產設施，以生產預計符合
ｃＧＭＰ標準的優替德隆注射液。
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