- 集團是全球專注於多肽的最全面的CRDMO之一,提供從早期發現、臨床前研究及臨床開發以至商業化生產 的全週期服務。 - 集團主要提供合約研究機構(CRO)服務,即多肽新化學實體(NCE)發現合成;及合約開發及生產機構 (CDMO)服務,即多肽化學、製造及控制(CMC)開發以及商業化生產;並專注於向客戶提供活性藥物 成分(API),而非藥品,以及為客戶提供符合全球主要市場監管規定的多肽類藥物開發、生產、CMC申 報支持服務。 - 截至2024年12月31日止,集團的項目管線包括1﹐217個進行中的CRO項目及332個進行中的 CDMO項目;截至2025年6月16日止,集團與七名客戶進行九個NCE胰高血糖素樣肽-1(GLP -1)分子開發項目,開發口服及╱或注射GLP-1分子產品。 - 集團已在超過50個國家建立穩定的客戶關係和服務範圍,其中包括中國、美國、日本、歐洲、韓國及澳大利 亞等主要市場。 - 截至2025年6月16日止,集團於中國浙江省杭州市錢塘區擁有覆蓋面積約2﹒6萬平方米的大型現行良 好生產規範(cGMP)園區,並擁有19條20升至1﹐000升的多肽合成生產線,以及16條純化生產 線。
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