22/01/2025 08:57
《經濟通通訊社２２日專訊》上海寶濟藥業股份有限公司向港交所遞交上市申請，聯席保薦
人為中信証券及海通國際。
招股資料顯示，寶濟藥業自２０１９年成立，聲稱是中國藉助合成生物技術開發及提供難以
生產的重組生物藥物的先驅，以滿足廣大的臨牀需求。公司專注於大品種生物藥物的研發，致力
於通過替代源自動物器官、血液或尿液的生化提取產品，或以其他方式升級現有治療手段，從而
提升治療標準。
該公司以獨有的底盤細胞改造技術為基礎，結合先進的藥物設計及生物製造能力建立專有技
術平台。其技術平台使公司能夠在四個戰略性治療領域的候選藥物開發中佔據領先地位，根據弗
若斯特沙利文的數據，這四個領域在２０３３年的合計潛在市場規模將超過５００億元（人民幣
．下同），包括大容量皮下給藥；抗體介導的自身免疫性疾病；輔助生殖藥物；及以重組生物製
藥取代傳統生化製品的變革性產品。
現時公司已打造出涵蓋上述四個治療領域具有差異化特色的研發管線，由五項處於臨床階段
的在研藥物（包括三項核心產品ＫＪ０１７、ＫＪ１０３ 及ＳＪ０２）及七項臨床前產品組成
。就各核心產品而言，ＫＪ０１７為一種高度糖基化的重組人透明質酸酶，為實現聯用藥物的快
速、大容量皮下給藥而研發；ＫＪ１０３是一種 創新性重組免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）降解酶，
用於治療由病理性ＩｇＧ活動所驅動的多種免疫性疾病及病症。
目前寶濟藥業正在開展不同階段的臨床試驗以評估ＫＪ１０３在腎臟移植脫敏、 抗腎小球
基底膜病（抗ＧＭＢ病）和吉蘭－巴雷綜合症（ＧＢＳ）等領域的效果；及ＳＪ０２ 是一種長
效重組人卵泡刺激素－ＣＴＰ融合蛋白（ＦＳＨ－ＣＴＰ），旨在與促性腺激素釋放激素
（ＧｎＲＨ）拮抗劑聯合使用，進行控制性卵巢刺激（ＣＯＳ）。公司所有的核心產品都已於中
國進入後期臨床階段或ＮＤＡ註冊階段。此外，公司正積極推進多種其他管線產品，尤其是作為
傳統生化提取藥物變革性替代品的創新重組生物製劑，包括ＫＪ１０１及ＢＪ０４４。
截至２０２４年首九個月，公司錄得虧損擴大至２﹒６３億元，上年同期則錄得虧捐達
１﹒１３億元。而２０２３年度公司錄得虧損則達１﹒６１億元。虧損擴大主要是由於研發及開
支增加所致。公司是次赴港集資將主要用於核心產品（包括ＫＪ０１７、ＫＪ１０３及
ＳＪ０２）的研發及商業化；ＫＪ０１７及於ＳＪ０２在歐洲及若干其他司法管轄區計劃進行的
臨床試驗及籌備登記備案；ＫＪ１０３在中國、美國及若干其他司法管轄區正在進行及計劃進行
的臨床試驗、其他研發活動及籌備 登記備案；與此同時也將推進公司其他現有管線產品及籌備
相關登記備案、持續優化專有合成生物學技術平台、提升及擴大生產製造能力等。（ｅｈ）
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