- 集團主要於中國從事生物製品的研發,當中專注於開發抗HCV(丙型肝炎病毒)、HIV(人類免疫缺陷病 毒)及HBV(乙型肝炎病毒)藥物。 - 集團透過多份獨家許可協議,向多名許可方(包括羅氏(Roche)、Presidio、Johnson & Johnson及Alnylam)取得於大中華區開發、製造及商業化多種產品及在研藥物的權利。 - 新藥研發的階段順序為臨床前研究、第I期臨床試驗、第II期臨床試驗、第III期臨床試驗、新藥申請申 報以及申請批准後可進行商業化生產。 - 集團預期產品將透過分銷商銷售予醫院、其他醫療機構及藥房。 - 除內部研發外,集團亦委聘若干第三方醫藥研發外包公司(CRO)進行臨床試驗。
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