－ 集團主要從事生物製藥業務，專注於癌症治療。
－ 於２０２３年６月，集團共有４項許可臨床階段候選藥物，包括：
（１）ＬＡＥ００２：核心產品之一，為授權引進產品，一種ＡＴＰ競爭性ＡＫＴ抑制劑，適應症包括鉑耐藥
卵巢癌（ＰＲＯＣ）的二至六線治療（於美國及中國處於ＩＩ期階段）、標準療法治療後的轉移性去勢
抵抗型前列腺癌（ｍＣＲＰＣ）的二至四線治療（於美國及及韓國處於ＩＩ期階段）、ＰＤ－１／ＰＤ
－Ｌ１耐藥實體瘤（於中國處於Ｉ期階段）、三陰性乳腺癌（ＴＮＢＣ）的二至三線治療（於中國處於
Ｉ期階段），以及局部晚期或轉移性ＨＲ＋／ＨＥＲ２－乳腺癌的二至三線治療（為中國及美國的Ｉｂ
／ＩＩＩ期研究）；
（２）ＬＡＥ００１：核心產品之一，為授權引進產品，雄激素合成抑制劑，作為單藥療法用於治療轉移性激
素敏感型前列腺癌（ｍＨＳＰＣ），現於中國進行ＩＩ期臨床試驗，及計劃於２０２３年第四季度在中
國及美國啟動ＩＩＩ期ＭＲＣＴ（國際多中心臨床試驗）註冊實驗；
（３）ＬＡＥ００５：為授權引進產品，一種高親和力、阻斷配體的人源化抗ＰＤ－Ｌ１ＩｇＧ４抗體，已於
中國啟動聯合ＬＡＥ００２及白蛋白結合型紫杉醇用於治療三陰性乳腺癌的Ｉ／ＩＩ期試驗；
（４）ＬＡＥ００３：為授權引進產品，一種潛在ＡＴＰ競爭性ＡＫＴ強效抑制劑，於獲得引進時處於多種癌
症適應症的Ｉ期、ＩＩ期臨床試驗，計劃將其重新用於治療遺傳性出血性毛細血管擴張症及普羅特斯綜
合症。
－ 於２０２３年６月，集團共有１２項臨床前階段候選藥物，均為自主研發，用於治療癌症或肝纖維化。
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