－ 集團主要從事生物製藥業務，專注於發現、開發及商業化用於治療代謝性疾病以及心腦血管疾病的雙特異性╱
多特異性多肽藥物。
－ 集團所有候選藥物均為內部開發。於2026年6月，集團的臨床階段候選產品包括：
（１）MT1013：為核心產品，代謝類藥物，一款同時靶向鈣敏感受體(CaSR)及成骨生長肽(
OGP)受體的多肽類藥物，預計於2026年底完成針對慢性腎病繼發性甲狀旁腺功能亢進症(
CKD-SHPT)的III期臨床試驗、於2028年初啟動針對慢性腎臟病的礦物質和骨代謝異常
(CKD-MBD)伴骨質疏鬆的III期臨床試驗、於2027年底針對非透析CKD-SHPT提
交新藥臨床試驗申請(IND)，並預期MT1013將於2028年初商業化；
（２）XTL6001：關鍵產品之一，代謝類藥物，胰高血糖素樣肽-1(GLP-1R)/胰高血糖素受
體(GCGR)/Mas受體(MasR)三重靶點激動劑，預期於2026年第2季度完成針對肥胖
或超重人群長期體重管理的I期臨床試驗及針對蛋白尿性慢性腎臟病(CKD)的I期臨床試驗，及預
期於2027年底針對代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)申請IND；
（３）MT1002：關鍵產品之一，心腦血管藥物，一種凝血因子II和糖蛋白IIb/IIIa(
GPIIb/IIIa)雙靶點肽拮抗劑，預期於2028年中完成針對急性冠狀動脈綜合征-經皮冠
狀動脈介入治療(ACS-PCI)手術的IIb期臨床試驗、於2026年6月啟動針對腦卒中的
II期臨床試驗、於2026年7月啟動針對血液透析(HD)的II期臨床試驗、於2027年底啟
動針對腎透析抗凝和液透析伴肝素-血小板因子4複合物陽性(HD-PF4)的II期臨床試驗；
（４）MT200605：關鍵產品之一，心腦血管藥物，一種注射用神經保護劑，預期於2026年完成針
對急性缺血性腦卒中(AIS)的II期臨床試驗；
（５）MT2004：代謝類藥物，適應症為藥物性肝損傷(DILI)、代謝功能障礙相關脂肪性肝病(
MASLD)及膽汁淤積性肝病(CLD)，預期於2027年底完成針對DILI的II期臨床試驗
及啟動針對CLD的II期臨床試驗；
（６）MT1009：代謝類藥物，已於2026年1月啟動分別針對糖皮質激素誘導的骨質疏鬆症(
GIOP)及絕經後骨質疏鬆症(PMO)的I期臨床試驗；
（７）MT1011：心腦血管藥物，一款靶向凝血酶因子IIa抑制劑及凝血因子Xa抑制劑的新型合成小
分子廣譜抗凝逆轉劑，用於接受抗凝治療(如凝血因子Xa抑制劑利伐沙班或阿哌沙班)且因危及生命
或無法控制的出血而需要緊急逆轉抗凝作用的患者，預期於2026年第2季度完成I期臨床試驗。
－ 集團將原料藥及藥品的生產外包給第三方合約開發及生產組織(CDMO)。
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