－ 集團主要於中國從事疫苗及治療性生物製劑的研究、開發及生產。
－ 於２０２３年４月，集團的產品管線包括三款臨床階段的在研產品，包括核心產品ＬＺ９０１，以及四款臨床
前階段的在研產品，如下：
（１）ＬＺ９０１：為集團核心產品及自主開發的在研重組帶狀皰疹疫苗，用於預防年齡為５０歲及以上成人
水痘帶狀皰疹病毒（ＶＺＶ）引起的帶狀皰疹。集團預計於２０２３年第二季度在中國完成其ＩＩ期臨
床試驗，並於２０２４年第三季度向國家藥監局提交其生物製品許可申請（ＢＬＡ）。另外，集團已於
２０２２年７月從美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）收到ＬＺ９０１的臨床試驗申請（ＩＮＤ）批准
，並於２０２３年２月在美國啟動Ｉ期臨床試驗，計劃於２０２４年第一季度完成Ｉ期臨床試驗及啟動
ＩＩ期臨床試驗，以及於２０２５年第二季度完成ＩＩ期臨床試驗、於２０２５年第四季度啟動ＩＩＩ
期臨床試驗及於２０２７年第二季度完成ＩＩＩ期臨床試驗。
（２）Ｋ３：為自主研發的重組人抗腫瘤壞死因子（ＴＮＦ）－α單克隆抗體注射劑在研產品，主要用於治療
各種自身免疫性疾病，如類風濕性關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病。集團計劃於２０２３年第二季度在
中國啟動其ＩＩＩ期臨床試驗、於２０２４年第二季度完成ＩＩＩ期臨床試驗，並於２０２４年第四季
度向國家藥監局提交ＢＬＡ，及預計於２０２５年獲得國家藥監局的ＢＬＡ批准。
（３）Ｋ１９３：為自主研發的用於治療Ｂ細胞白血病和淋巴瘤的雙特異性抗體注射液（Ｂ淋巴細胞抗原
ＣＤ１９（ＣＤ１９）－分化群３（ＣＤ３））在研產品。集團預計於２０２３年第二季度完成Ｉ期臨
床試驗，以及計劃於２０２４年第一季度啟動其ＩＩ期臨床試驗，並於２０２７年第四季度在中國完成
ＩＩ期臨床試驗。
（４）臨床前在研產品：包括用於預防由ＶＺＶ引起的水痘的重組水痘疫苗；用於預防人狂犬病的重組狂犬病
疫苗；用於治療髓系白血病的Ｋ３３３；以及用於治療Ｂ細胞淋巴瘤的Ｋ１９３２。
－ 集團於中國獲授三項發明專利及八項註冊商標，於俄羅斯獲授一項發明專利，並於香港擁有一項註冊商標。於
集團的專利組合中，兩項研發專利及七項待批准專利申請與核心產品有關。
－ 集團在中國北京設有研發和中試生產設施，為集團全部在研產品的臨床前研究和早期臨床試驗提供材料，該佔
地面積為２７英畝，研發和生產區的總建築面積為３７５７平方米。
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