01541 宜明昂科－Ｂ
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公司資料 - 業務概覽
宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司 股票編號： 01541
IMMUNEONCO BIOPHARMACEUTICALS (SHANGHAI) INC. 集團網址： http://www.immuneonco.com
集團簡介
　　－　集團主要從事生物製藥業務，致力於開發腫瘤免疫療法。
　　－　集團主要圍繞先天免疫檢查點CD47及CD24開發產品組合。CD47是一個關鍵的巨噬細胞檢查點，在
　　　　多種癌症類型的腫瘤免疫逃逸中廣泛地發揮著作用。CD24則廣泛表達於多種實體瘤細胞，包括乳腺癌、非
　　　　小細胞肺癌、結直腸癌、肝細胞癌、腎細胞癌和卵巢癌，且與預後不良高度相關；阻斷CD24
　　　　/Siglec-10通路將多方面激活抗癌免疫反應。此外，集團亦會靶向其他新興關鍵先天免疫檢查點，
　　　　包括IL-8、NKG2A及PSGL-1，以擴大產品組合。
　　－　截至2023年8月，集團共有14款候選藥物，當中以下8個正在進行的臨床項目：
　　　　（１）IMM01：為核心產品，靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白，用於與其他藥物聯用治療多種
　　　　　　　血液腫瘤和實體瘤，當中正在中國進行有關聯用阿扎胞苷治療骨髓增生異常綜合征、急性髓系白血病、
　　　　　　　慢性粒-單核細胞白血病的II期臨床試驗、有關聯用替雷利珠單抗治療非小細胞肺癌、小細胞肺癌、
　　　　　　　頭頸部鱗狀細胞癌、其他實體瘤、經典霍奇金淋巴瘤的II期臨床試驗，及已就聯用伊尼妥單抗治療
　　　　　　　HER2陽性實體瘤及聯用硼替佐米和地塞米松治療多發性骨髓瘤的Ib/II期臨床試驗取得IND
　　　　　　　(臨床研究用新藥或臨床研究用新藥申請)批件；
　　　　（２）IMM0306：為主要產品之一，同時靶向CD47和CD20的雙特異性分子，用於治療復發性或
　　　　　　　難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤，現正在中國進行單藥治療用於濾泡性淋巴瘤三線或後線治療的IIa期
　　　　　　　試驗，及已在美國獲得IND批件，另亦正在中國進行聯用來那度胺的B細胞非霍奇金淋巴瘤前線治療
　　　　　　　Ib/IIa期臨床試驗；
　　　　（３）IMM2902：為主要產品之一，同時靶向CD47和HER2的雙特異性分子，用於治療晚期
　　　　　　　HER2陽性和HER2低表達實體瘤(包括乳腺癌、胃癌、非小細胞肺癌及膽管癌)，預計於
　　　　　　　2023年在中國及美國基本完成Ia期試驗；
　　　　（４）IMM2520：為主要產品之一，一款CD47和PD-L1雙靶向雙特異性分子，用於治療實體瘤
　　　　　　　，現正在中國進行I期臨床試驗；
　　　　（５）IMM47：一款CD24靶向人源化抗體，用於治療實體瘤，預計於2023年在中國及美國提交
　　　　　　　IND申請，及於2023年8月於澳大利亞啟動多種實體瘤的I期臨床試驗；
　　　　（６）IMM2510：一款具有單克隆抗體-受體重組蛋白結構的雙特異性分子，靶向VEGF和PD-
　　　　　　　L1，用於治療實體瘤，包括肝細胞癌、腎細胞癌、胃癌、非小細胞肺癌和軟組織肉瘤，預計於
　　　　　　　2023年第三季度在中國完成I期臨床試驗；
　　　　（７）IMM27M：一款通過基因工程修飾增強ADCC活性的CTLA-4抗體，預計於2023年第三
　　　　　　　季度在中國完成針對實體瘤的I期臨床試驗，另於2023年3月在中國獲得Ib/II期研究的
　　　　　　　IND批件，以評估IMM27M與PD-1抗體聯用治療晚期實體瘤(如腎細胞癌、非小細胞肺癌、
　　　　　　　胃癌及胸腺癌等)；
　　　　（８）IMM40H：一款人源化的IgG1CD70單克隆抗體，用於治療血液瘤和實體瘤，已於2022
　　　　　　　年8月在中國及美國獲得IND批件。
　　－　集團的總部位於上海。
業績表現
　　－　截至2026年6月止六個月，集團營業額減少33.1%至2542萬元(人民幣；下同)，股東應佔虧損
　　　　擴大7.6%至1.64億元。期內業務概況如下：
　　　　（一）合作開發：營業額減少33.5%至2525萬元，佔總營業額99.3%；
　　　　（二）測試服務：營業額為16萬元；
　　　　（三）銷售細胞株及其他產品：營業額下跌56.3%至14,000元；
　　　　（四）按地區劃分，集團營業額主要來自美國，其營業額減少33.5%至2525萬元，佔總營業額
　　　　　　　99.3%；
　　　　（五）於2026年6月30日，集團之現金及現金等價物為6.48億元，借款為3.42億元，資產負債
　　　　　　　比率(以負債總額除以資產總額計算)為39.5%(2025年12月31日：28.1%)。
公司事件簿
　　－　於2023年8月，集團業務發展策略概述如下：
　　　　（一）計劃擴大產能以符合GMP要求，當中已開始在上海建設佔地面積約2.9萬平方米的新生產設施，並
　　　　　　　擬在2025年之前完成第一階段的建設，以實現高達十五批(每批4000升)的年產能；
　　　　（二）推進候選藥物的臨床開發，積極尋求如授權許可、合作開發和合作商業化等戰略合作機會，持續豐富產
　　　　　　　品管線，並計劃建立內部銷售人員團隊。
　　－　2023年9月，集團發售新股上市，估計集資淨額2.51億港元，擬用作以下用途：
　　　　（一）約1.01億港元(佔40%)用於IMM01的臨床試驗、籌備註冊申請及商業化上市；
　　　　（二）約7037萬港元(佔28%)用於IMM0306、IMM2902及IMM2520的臨床試驗、
　　　　　　　籌備註冊申請及商業化上市；
　　　　（三）約2513萬港元(佔10%)用於IMM47的臨床試驗；
　　　　（四）約1257萬港元(佔5%)用於IMM2510及IMM27M的臨床試驗；
　　　　（五）約1759萬港元(佔7%)用於建設位於上海的生產設施；
　　　　（六）約1257萬港元(佔5%)用於多個臨床前及發現階段資產的臨床前研發與CMC(化學、製造和控
　　　　　　　制過程)；
　　　　（七）約1257萬港元(佔5%)用於營運資金。
股本變化
生效日期 事項 發行價 股數類別 備註
16/10/2025配售/發行HKD 14.500H股
28/11/2024配售/發行HKD 7.050H股
05/09/2023配售/發行HKD 18.600H股新上市;包括92萬股超額配售股份
股本
內資股及其他 11,030,390
H股 417,905,905
發行股數 428,936,295
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