－ 集團主要透過合約安排從事生物製藥業務，專注治療血液惡性腫瘤和實體瘤的ＣＡＲ－Ｔ細胞療法。
－ 於２０２１年５月，集團共有１１款候選產品，其中１０款為ＣＡＲ－Ｔ細胞療法，餘下１款（即ＡＢ０１１
）為ｍＡｂ（單克隆抗體），產品管線如下：
（１）全人ＢＣＭＡ ＣＡＲ－Ｔ（ＣＴ０５３）：為核心產品，適應症為復發╱難治性多發性骨髓瘤，計劃
於２０２２年上半年向國家藥監局提交ＮＤＡ（新藥申請），並於２０２３年上半年向美國食品藥品監
督管理局提交ＢＬＡ（生物藥物上市許可申請），亦正籌備於２０２２年進行一項隨機全球ＩＩＩ期試
驗；
（２）人源化ＣＬＤＮ１８﹒２ ＣＡＲ－Ｔ（ＣＴ０４１）：用於治療ＣＬＤＮ１８﹒２陽性實體瘤，主要
治療胃癌╱胃食管結合部癌及胰腺癌，計劃於２０２２年下半年及其後向國家藥監局提交ＮＤＡ，亦計
劃於２０２２年在美國對進行ＩＩ期試驗及於２０２３年向美國ＦＤＡ提交ＢＬＡ，亦正考慮在加拿大
、歐洲及亞太國家進行ＩＩ期臨床試驗；
（３）人源化ＧＰＣ３ ＣＡＲ－Ｔ（ＣＴ０１１）：適應症為肝細胞癌，計劃於２０２１年下半年向國家藥
監局提交ＩＩ期臨床試驗跟蹤評審申請及於獲批准後啟動ＩＩ期試驗；
（４）人源化ＣＤ１９ ＣＡＲ－Ｔ（ＣＴ０３２）：適應症為Ｂ細胞非霍奇金淋巴瘤，其將完成Ｉ期試驗的
患者入組；
（５）抗ＣＬＤＮ１８﹒２ ｍＡｂ（ＡＢ０１１）：用於治療ＣＬＤＮ１８﹒２陽性實體瘤，主要適應症為
胃癌╱胃食管結合部癌，計劃在２０２２年下半年向國家藥監局諮詢並啟動ＩＩ／ＩＩＩ期臨床試驗；
（６）ＣＴ０１７：適應症為肝細胞癌，處於ＩＮＤ申報準備或臨床前階段；
（７）ＫＪ－Ｃ１８０７：適應症為胃癌╱胃食管結合部癌及胰腺癌，處於ＩＮＤ申報準備或臨床前階段；
（８）ＫＪ－Ｃ２１１２：適應症為膠質母細胞瘤，處於ＩＮＤ申報準備或臨床前階段；
（９）ＫＪ－Ｃ２１１３：適應症為實體瘤，處於ＩＮＤ申報準備或臨床前階段；
（１０）ＫＪ－Ｃ２１１４：適應症為實體瘤，處於ＩＮＤ申報準備或臨床前階段；
（１１）ＫＪ－Ｃ２１１１：適應症為多發性骨髓瘤，處於ＩＮＤ申報準備或臨床前階段。
－ 於２０２１年５月，集團的生產廠房分別位於上海徐匯區及金山區，總建築面積分別約３０００平方米及
７６００平方米，另計劃對金山製造廠房進行二期擴建以新增總建築面積約９６００平方米，預期二期擴建於
２０２３年第二季度前竣工；集團亦已在美國開始建設總建築面積約３３００平方米的臨床製造設施，及計劃
建設總建築面積約１萬平方米的商業化製造設施，預計臨床製造設施及商業化製造設施分別於２０２２年及
２０２４年開始經營。
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