－ 集團主要從事生物製藥業務，專注於自身免疫及過敏性疾病的生物製劑療法。
－ 於２０２４年３月，集團共有８種創新藥物，包括：
（１）ＱＸ００２Ｎ：核心產品之一，針對風濕疾病領域，適應症為強直性脊柱炎（ＩＩＩ期臨床試驗階段）
及狼瘡性腎炎（已從國家藥監局獲得ＩＮＤ批准）；
（２）ＱＸ００５Ｎ：核心產品之一，皮膚疾病領域適應症為成人中重度特應性皮炎（ＩＩ期臨床試驗階段）
、青少年特應性皮炎（已從國家藥監局獲得ＩＮＤ批准）、結節性癢疹（ＩＩ期臨床試驗階段）、慢性
自發性蕁麻疹（已從國家藥監局獲得ＩＮＤ批准），呼吸道疾病領域適應症為慢性鼻竇炎合併鼻息肉（
ＩＩ期臨床試驗階段）、中重度哮喘（已從國家藥監局獲得ＩＮＤ批准）、慢性阻塞性肺病（已從國家
藥監局獲得ＩＮＤ批准）；
（３）ＱＸ００４Ｎ：皮膚疾病領域適應症為銀屑病（ＩＩ期臨床試驗階段），消化道疾病領域適應症為克羅
恩病（Ｉａ期臨床試驗階段）；
（４）ＱＸ００６Ｎ：適應症為屬風濕疾病的系統性紅斑狼瘡（Ｉｂ期臨床試驗階段）；
（５）ＱＸ００８Ｎ：適應症為中重度哮喘（Ｉｂ期臨床試驗階段）、中重度慢性阻塞性肺病（已從國家藥監
局獲得ＩＮＤ批准）、重度哮喘（已於美國食品藥品監督管理局取得ＩＮＤ批准）；
（６）ＱＸ００７Ｎ：適應症為慢性阻塞性肺病與哮喘（均已從國家藥監局獲得ＩＮＤ批准）；
（７）ＱＸ０１３Ｎ：適應症為慢性自發性蕁麻疹（已向國家藥監局提交ＩＮＤ申請）；
（８）ＱＸ０１０Ｎ：適應症為瘙癢症（處於臨床前階段）。
－ 於２０２４年３月，集團亦開發了一種生物類似藥單克隆抗體ＱＸ００１Ｓ，其適應症為中重度斑塊型銀屑病
，現處於ＢＬＡ（生物製劑許可證申請）備案階段，預期於２０２４年第四季度開始商業化，另亦計劃開發用
於治療潰瘍性結腸炎／克羅恩病的ＱＸ００１Ｓ（ＩＮＤ提交時間待定）。
－ 於２０２４年３月，集團的總部及生產設施位於江蘇泰州，生產設施佔地５﹒８萬平方米。
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