－ 集團主要從事生物製藥業務，專注於研發傳染病療法。
－ 於２０２１年６月，集團的候選藥物產品管線如下：
（１）ＢＲＩＩ－１７９（ＶＢＩ－２６０１）及ＢＲＩＩ－８３５（ＶＩＲ－２２１８）：授權引進候選藥
物（其中ＢＲＩＩ－１７９為核心產品），許可範圍為大中華區（中國內地、香港、澳門及台灣），用
於開發ＨＢＶ（乙肝病毒）的功能性治癒，已在中國內地、香港、新西蘭、澳大利亞、泰國及韓國完成
ＢＲＩＩ－１７９的１ｂ／２ａ期臨床研究，及正在中國開展ＢＲＩＩ－８３５的２期臨床研究，另已
於新西蘭、澳大利亞及香港啟動ＢＲＩＩ－１７９／ＢＲＩＩ－８３５的２期多地區臨床試驗
（ＭＲＣＴ）聯合療法研究，並預期於２０２１年第三季度亦在中國內地、台灣、新加坡、泰國和韓國
啟動ＭＲＣＴ研究；
（２）ＢＲＩＩ－７７８及ＢＲＩＩ－７３２：均為內部研發產品，用於治療ＨＩＶ（人類免疫缺陷病毒），
已於美國進行１期研究的給藥，及計劃於２０２２年第三季度在美國開始一項全球２ｂ期聯合研究；
（３）ＢＲＩＩ－６３６（ＱＰＸ－７７２８）、ＢＲＩＩ－６７２（ＱＰＸ－７８３１）及ＢＲＩＩ－
６９３（ＱＰＸ－９００３）：為授權引進候選藥物，許可範圍為大中華區，用於治療ＭＤＲ／ＸＤＲ
（多重耐藥／具有廣泛的耐藥性）革蘭氏陰性菌感染，預期最早於２０２２年第一季度、２０２３年第
一季度及２０２２年第四季度向國家藥監局分別提交ＢＲＩＩ－６３６、ＢＲＩＩ－６７２及
ＢＲＩＩ－６９３的ＩＮＤ申請，隨後計劃加入授權方的全球３期研究及於中國開展研究；
（４）ＢＲＩＩ－６５８（ＡＮ２－５０１９７１）：為授權引進候選藥物，許可範圍為大中華區，用於治療
ＭＤＲ／ＸＤＲ結核病和分枝桿菌感染，目前並無進行任何臨床工作；
（５）ＢＲＩＩ－１９６及ＢＲＩＩ－１９８：為內部研發產品（與清華大學及深圳市第三人民醫院合作），
用於治療ＣＯＶＩＤ－１９（新型冠狀病毒肺炎），已於２０２０年１０月獲接納加入ＡＣＴＩＶ（加
速ＣＯＶＩＤ－１９治療干預及疫苗計劃）的２／３期開發計劃，及已就ＢＲＩＩ－１９６及
ＢＲＩＩ－１９８聯合療法的２期臨床研究獲國家藥監局批准ＩＮＤ申請（臨床研究用新藥或臨床研究
用新藥申請）；
（６）ＢＲＩＩ－２９６：為內部研發產品，用於治療產後抑鬱症及重度抑鬱症，已於２０２１年２月向
ＦＤＡ提交１期研究ＩＮＤ申請及已於２０２１年４月初開始給藥。
－ 集團計劃在產品獲准上市和商業化後，最初將聘請ＣＭＯ／ＣＤＭＯ（合約製造機構／合約開發及製造機構）
生產產品。
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